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Críticas ao Protocolo Holandês (VUmc/Cohen-Kettenis)
O Protocolo Holandês — desenvolvido por Peggy Cohen-Kettenis e colegas, primeiro em Utrecht e depois no VUmc, em Amsterdã — tornou-se o modelo internacional de supressão da puberdade em jovens com disforia de gênero. O estudo mais conhecido acompanhou 70 adolescentes sem grupo de controle (fonte). A Cass Review chama o atendimento a esses jovens de "an area of remarkably weak evidence" (fonte).
O que o protocolo previa
No protocolo original, a supressão da puberdade começava a partir dos 12 anos no início da puberdade, seguida de hormônios do sexo oposto por volta dos 16 anos e de cirurgia a partir dos 18 (fonte). Era destinado a um grupo específico: jovens com disforia de gênero desde a infância, sem problemas psicológicos graves e com apoio da família.
Os estudos principais
As evidências do protocolo vinham sobretudo de duas publicações sobre a mesma coorte: de Vries et al. (2011) descrevem os primeiros 70 adolescentes que receberam supressão da puberdade entre 2000 e 2008, comparados antes e depois do tratamento (fonte), e de Vries et al. (2014) os acompanharam até depois da cirurgia; a medição final incluiu 55 dos 70 (fonte). Os SOC 7 e SOC 8 da WPATH também se basearam nisso. Veja também a implantação pediátrica a partir de 2000.
Problema 1: sem grupo de controle
Nenhum grupo sem tratamento médico foi comparado. Sem grupo de controle, não é possível estabelecer se as melhoras se devem ao tratamento ou a outros fatores, como o acompanhamento psicológico ou o desenvolvimento natural. A revisão sistemática para a Cass Review classificou os estudos sobre bloqueadores da puberdade principalmente como de qualidade moderada ou baixa (fonte).
Problema 2: uma morte após vaginoplastia
Um participante morreu após uma vaginoplastia, de fasciíte necrosante; o estudo de de Vries et al. (2014) relata isso (fonte). A morte está, portanto, descrita na própria publicação.
Problema 3: abandono e seleção
Segundo a Cass Review, os 70 eram parte de 111 encaminhamentos consecutivos, selecionados por serem os primeiros prontos para a fase seguinte do tratamento (fonte). No estudo original, 89% dos pacientes sentiam atração por pessoas do mesmo sexo de nascimento (fonte). O protocolo foi desenvolvido para um grupo diferente dos jovens que passaram a procurar atendimento a partir de 2014 (veja ROGD e a mudança após 2010) (fonte).
Problema 4: as medidas de resultado
Michael Biggs (2023) examina a origem e as evidências do Protocolo Holandês e conclui que os argumentos usados para justificar a supressão da puberdade, de que ela é reversível e ajuda no diagnóstico, são cada vez menos plausíveis. Segundo a Cass Review, resultados como saúde óssea, fertilidade e função sexual foram estudados de forma insuficiente (fonte).
Problema 5: outros países
O GIDS britânico iniciou em 2011 um "early intervention study" com critérios de inclusão segundo o Protocolo Holandês; Carmichael et al. (2021) não encontraram mudança no funcionamento psicológico de 44 jovens (fonte). O Karolinska, em Estocolmo, decidiu na primavera de 2021 iniciar o tratamento hormonal de menores apenas dentro de pesquisas, citando um levantamento de conhecimento do SBU de 2019 e o caso britânico Bell (veja SBU Suécia). O NHS England fechou o GIDS em 2024 (veja o fechamento do GIDS da Tavistock) e deixou de fornecer bloqueadores da puberdade de forma rotineira (fonte).
O que isso significa
O Protocolo Holandês, base da política internacional, apoia-se numa coorte de 70 adolescentes sem grupo de controle, selecionados de um grupo diferente dos jovens que procuram atendimento hoje. Nos Países Baixos, o Conselho de Saúde considerou em 30 de junho de 2026 que o atendimento está cuidadosamente organizado, embora tenha classificado a força das evidências para os efeitos encontrados como baixa a muito baixa (fonte). Veja também a implantação na Holanda e os WPATH Files.
O Conselho de Saúde neerlandês considerou em 30 de junho de 2026 que o atendimento a jovens está cuidadosamente organizado e dentro do quadro legal; ao mesmo tempo, classificou a força das evidências para os efeitos encontrados como baixa a muito baixa.
Cohen-Kettenis e colegas descreveram em 2011 um acompanhamento após 22 anos de FG, o primeiro paciente a receber supressão da puberdade, e apresentaram o resultado como favorável. Trata-se de um único caso.
Segundo a Cass Review, o protocolo foi desenvolvido para um grupo diferente dos jovens que passaram a procurar atendimento a partir de 2014; os 70 participantes foram selecionados entre 111 encaminhamentos e 89% sentiam atração por pessoas do mesmo sexo de nascimento.
Suécia (Socialstyrelsen 2022: tratamento apenas em pesquisa ou em casos excepcionais), Finlândia (2020), Inglaterra (NHS England: bloqueadores da puberdade não mais rotineiros) e Noruega (Ukom 2023: definir como tratamento experimental).
Fontes
- de Vries, A.L.C., Steensma, T.D., Doreleijers, T.A.H., Cohen-Kettenis, P.T. (2011). Puberty suppression in adolescents with gender identity disorder: a prospective follow-up study. Journal of Sexual Medicine, 8(8). Europe PMC
- de Vries, A.L.C. et al. (2014). Young adult psychological outcome after puberty suppression and gender reassignment. Pediatrics, 134(4). Europe PMC
- Carmichael, P. et al. (2021). Short-term outcomes of pubertal suppression in a selected cohort of 12 to 15 year old young people with persistent gender dysphoria in the UK. PLOS ONE, 16(2).
- Biggs, M. (2023). The Dutch Protocol for Juvenile Transsexuals: Origins and Evidence. Journal of Sex & Marital Therapy, 49(4).
- Cass, H. (2024). Independent Review — Final Report. NHS England.
- SBU (2022). Hormonbehandling vid könsdysfori – barn och unga (SBU-rapport 342).